大分子生物分析負(fù)責(zé)人
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更新：2020-08-12
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崗位職責(zé)： 1、根據(jù)公司業(yè)務(wù)規(guī)劃，制定大分子生物分析部門戰(zhàn)略發(fā)展方向； 2、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，制訂大分子藥物生物分析的SOP管理體系，協(xié)調(diào)大分子生物分析項(xiàng)目任務(wù)與進(jìn)程，并確保數(shù)據(jù)的完整性和規(guī)范性； 3、負(fù)責(zé)大分子生物分析，包括項(xiàng)目可行性分析、參與客戶討論大分子生物分析策略等。對(duì)項(xiàng)目中出現(xiàn)的意外事件制定應(yīng)急計(jì)劃并采取糾正措施； 4、能獨(dú)立開發(fā)大分子藥物（如：抗體、疫苗、多肽、蛋白質(zhì)等）的生物檢測(cè)方法，并指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員開展生物樣本中藥物的藥代動(dòng)力學(xué)測(cè)試研究； 5、管理和激勵(lì)團(tuán)隊(duì)員工，保持團(tuán)隊(duì)的高效和執(zhí)行力。 任職資格： 1、生物學(xué)、免疫學(xué)、大分子藥物分析等相關(guān)領(lǐng)域的博士或同等學(xué)歷，5年工作經(jīng)驗(yàn)，或在該領(lǐng)域獲得的同等培訓(xùn)/經(jīng)驗(yàn)； 2、精通免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室分析方法如ELISA 、MSD、ECLA、細(xì)胞免疫分析等； 3、有管理GLP實(shí)驗(yàn)室和研究項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)或CRO公司相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 4、具有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)者、流利的英語(yǔ)聽說(shuō)讀寫能力，有海外工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
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